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1oct. 14, 2024

¿Qué tienen que ver el microambiente cutáneo y los fibroblastos? Estos son células especializadas responsables de la producción de colágeno y, dos componentes cruciales para mantener la estructura y firmeza de la piel (Wong, et al., 2007). Además, tienen un papel muy importante en la regeneración de heridas, la respuesta inflamatoria y el mantenimiento de la homeostasis dérmica.

Sin embargo, la capacidad de los fibroblastos para llevar a cabo estas funciones está íntimamente ligada al entorno en el que se encuentran, también llamado microambiente celular. Aquí exploramos cómo el microambiente cutáneo impacta la función de los fibroblastos y cómo podemos optimizar este entorno para mejorar la salud de la piel.

Microambiente y respuesta inmune de la piel

La piel, al estar en contacto directo con el exterior, actúa como una barrera protectora que juega un rol clave en la iniciación y control de las respuestas inmunitarias. El sistema inmunitario cutáneo (SIC) involucra varios tipos de células, incluyendo queratinocitos, linfocitos T y fibroblastos, que forman un microambiente complejo. Dentro de este entorno, los fibroblastos no solo contribuyen a la producción de la matriz extracelular, sino que también interactúan con otras células inmunitarias, modulando respuestas inflamatorias y ayudando a mantener la homeostasis de la piel (Rozieres et al., 2013).

La activación y desgranulación de los mastocitos (MC) es un proceso clave tanto en la inmunidad innata como en la adaptativa. En la piel, los MC están altamente expuestos al entorno externo, lo que aumenta su riesgo de desgranulación rápida, lo que podría tener consecuencias graves. Para evitar una inflamación innecesaria en respuesta a bacterias beneficiosas, los MC adoptan un fenotipo tolerante mediante la interacción con los fibroblastos dérmicos. Además, el ácido hialurónico, producido por fibroblastos, es necesario en la reducción de la respuesta inflamatoria de los MC al actuar como un ligando antiinflamatorio (Di Nardo et al. 2023).

Microambiente celular dérmico y envejecimiento cutáneo

La dermis, que constituye la mayor parte de la piel, está compuesta principalmente por una matriz extracelular (ECM) rica en colágeno. Esta matriz proporciona resistencia mecánica, elasticidad y un entorno que respalda las funciones de los fibroblastos y otras células dérmicas. A su vez, Los fibroblastos son responsables de producir y mantener la homeostasis de la ECM dérmica.

Con el envejecimiento, las fibrillas de colágeno dérmico sufren un proceso de degradación enzimática iniciada por metaloproteinasas de matriz (MMPs), lo que compromete el microambiente de la dermis e impide la correcta adhesión de los fibroblastos a la ECM, resultando en una disminución de las fuerzas mecánicas. Este proceso altera la interacción de la ECM con los fibroblastos, generando un fenotipo de fibroblasto envejecido o senescente que se caracteriza por una forma anormal, reducción de la producción de colágeno y por promover la inflamación en lugar de regularla, lo que a su vez refuerza la degradación de la ECM relacionada con la edad.

Es decir, hoy sabemos que la función deteriorada de los fibroblastos en la piel envejecida no es únicamente atribuible a alteraciones celulares irreversibles, sino que también es dinámicamente sensible y, en parte, reversible mediante la manipulación del microambiente de la ECM (Quan et al 2023).

Microbiota cutánea y fibroblastos

La microbiota de la piel, compuesta principalmente por bacterias de los grupos Firmicutes, Actinobacteria y Proteobacteria, tiene un impacto significativo en la función de los fibroblastos. Esta microbiota no solo ayuda a educar el sistema inmunológico, también interactúa directamente con los fibroblastos, modulando su respuesta y contribuyendo a la homeostasis cutánea. Por ejemplo, especies como Staphylococcus epidermidis juegan un papel crucial en la defensa antimicrobiana y en la producción de ceramidas, que previenen la deshidratación de la piel. Sin embargo, cuando los microorganismos se localizan en sitios inusuales, pueden inducir reacciones patológicas, como inflamación o adipogénesis reactiva de fibroblastos en la patogénesis del acné (Ito & Amagai, 2023).

Microambiente y cicatrización de heridas

Cuando la piel sufre una herida, el microambiente alrededor de la lesión cambia drásticamente, activando fibroblastos y células inflamatorias. Estos fibroblastos migran al sitio de la lesión, donde juegan un papel crucial en procesos como la reepitelización, la angiogénesis y la fibroplasia. Estas interacciones son esenciales para una cicatrización eficiente, demostrando la importancia del microambiente en la regeneración dérmica (Rojas et al., 2020).

¿Cómo podemos optimizar el microambiente para mejorar la salud de la piel?

Existen diversas maneras de optimizar el microambiente de tu piel para mejorar su salud, con diversas estrategias que abordan tanto factores internos como externos. Veamos algunas de las más eficientes:

Antioxidantes: Utilizar productos ricos en antioxidantes como la vitamina C y E puede ayudar a proteger la ECM de la degradación causada por los radicales libres.

Protección solar: Los rayos UV son uno de los mayores agresores de la ECM, promoviendo la producción de metaloproteinasas de matriz (MMPs) que descomponen el colágeno y la elastina.

Retinoides: Los productos que contienen retinoides, derivados de la vitamina A, son conocidos por estimular la producción de colágeno.

Ácido hialurónico: Este componente, que se encuentra naturalmente en la piel, ayuda a mantener la hidratación y a proporcionar un entorno óptimo para la función de los fibroblastos.

Hidratantes: Usar productos hidratantes que contengan ingredientes como glicerina, ácido hialurónico y ceramidas ayuda a mantener la piel hidratada y a reforzar la barrera cutánea.

Ácidos grasos esenciales: Incluir en la dieta o en productos tópicos ácidos grasos como los omega-3 y omega-6 puede ayudar a mantener la integridad de la barrera cutánea.

Prebióticos y probióticos: Mantener un equilibrio saludable de la microbiota cutánea es clave para una piel sana. Los prebióticos y probióticos pueden ayudar a fomentar el crecimiento de bacterias beneficiosas, que a su vez pueden fortalecer la función de la barrera cutánea y reducir la inflamación.

Fcells: dale un impulso a la salud de tu piel, con fibroblastos autólogos

En Fcells, somos pioneros en la investigación y desarrollo de tratamientos con células madre y fibroblastos dérmicos, por eso comprendemos la importancia de un microambiente cutáneo saludable para mantener la juventud y vitalidad de tu piel.

Nuestro innovador tratamiento con fibroblastos autólogos está diseñado para restaurar y optimizar la función de estas células clave, para que comiencen a regenerarla desde adentro. Al cultivar y reintroducir fibroblastos sanos en tu piel, no solo estimulamos la producción de colágeno y elastina, sino que también mejoramos la estructura de la matriz extracelular y fortalecemos la barrera cutánea, creando una reacción en cadena que mejora la apariencia de manera progresiva hasta por un año.

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REFERENCIAS

Rozieres, A., Bensaid, B., & Berard, F. (2013). Sistema inmunitario cutáneo. EMC - Dermatología, 47(4), 1-7.

Rojas, M, Solera, D, Herrera, & Vega-Baudrit, J. (2020). Regeneración del órgano cutáneo mediante ingeniería de tejidos. Momento, (60), 67-95.

Wong, T., McGrath, J. A., & Navsaria, H. (2007). The role of fibroblasts in tissue engineering and regeneration. British Journal of Dermatology, 156(6), 1149–1155

Ito, Y., & Amagai, M. (2023). Dissecting skin microbiota and microenvironment for the development of therapeutic strategies. Current Opinion in Microbiology, 74, 102311.

Di Nardo, A., Chang, Y. L., Alimohammadi, S., Masuda-Kuroki, K., Wang, Z., Sriram, K., & Insel, P. A. (2023). Mast cell tolerance in the skin microenvironment to commensal bacteria is controlled by fibroblasts. Cell reports, 42(5), 112453.

Fisher, G. J., Wang, B., Cui, Y., Shi, M., Zhao, Y., Quan, T., & Voorhees, J. J. (2023). Skin aging from the perspective of dermal fibroblasts: the interplay between the adaptation to the extracellular matrix microenvironment and cell autonomous processes. Journal of cell communication and signaling, 17(3), 523–529.

Quan, T., Wang, F., Shao, Y., Rittié, L., Xia, W., Orringer, J. S., Voorhees, J. J., & Fisher, G. J. (2013). Enhancing structural support of the dermal microenvironment activates fibroblasts, endothelial cells, and keratinocytes in aged human skin in vivo. Journal of Investigative Dermatology, 133(3), 658-667.